Флорацид: инструкция по применению, аналоги, цена, отзывы

Действующее вещество

Содержание:

Левофлоксацин (Levofloxacin).

Форма выпуска и состав

Флорацид выпускают в виде продолговатых двояковыпуклых таблеток. Реализуются они в контурных ячейковых упаковках (по 5 или 10 табл.), помещенных в картонные коробки.

Флорацид, таблетки, покрытые оболочкой 1 табл.
Левофлоксацин (в виде левофлоксацина гемигидрата) 250 мг

 

500 мг
Вспомогательные вещества: повидон, кросповидон, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный (аэросил), МКЦ, натрия лаурилсульфат.
Оболочка пленочная: Opadry II, серия 85 (поливиниловый спирт частично гидролизованный, титана диоксид (Е171), макрогол 3350, тальк, краситель железа оксид желтый (Е172), краситель железа оксид красный (Е172).

Противопоказания

Применение препарата строго запрещается в период беременности и грудного вскармливания. Кроме того, употребление лекарства исключается в детском и подростковом возрасте и при непереносимости левофлоксацина. Также противопоказанием к лечению данным препаратом является эпилепсия.

Инструкция по применению Флорацид (способ и дозировка)

Флорацид рекомендуется пить между приемами пищи или перед едой по 1 или по 2 раза в сутки. Таблетки необходимо глотать, не разжевывая и запивая большим количеством воды. Дозировку может установить только доктор, исходя из состояния больного, вида возбудителя и его чувствительности к данному препарату.

Пациентам со здоровыми почками рекомендуют принимать Флорацид, согласно рекомендаций, указанных в инструкции к препарату. При хроническом бронхите в стадии обострения рекомендуется принимать по 200 — 250 мг лекарства 1 раз в сутки. Продолжительность лечения – 7 — 9 дней. При инфекционно-воспалительных процессах в мочевыводящих путях, при условии, что это неосложненная форма, можно употреблять по 250 мг препарата 1 раз в сутки на протяжении 3 дней. При осложненных формах данного заболевания назначают такое же количество препарата, но длительность лечения вырастает до 7 — 9 дней.

При лечении острого синусита обычно рекомендуют принимать по 500 мг Флорацида в сутки от 7 до 14 дней. Для лечения простатита используют такую же дозу лекарственного препарата, но курс лечения может длиться около одного месяца. При инфекционных заболеваниях кожи и мягких тканей принимают по 200 — 250 мг Флорацида 2 раза в сутки. Курс лечения может длиться от недели до двух. При лечении бактериемии используют 200 — 250 мг лекарства раз или два в сутки, курс лечения может длиться также от недели до двух. Для лечения пневмонии необходимо увеличить дозу препарата до 500 мг раз или два раза в сутки, а курс лечения будет продолжаться также до двух недель.

Лечение больных с недостаточной функцией почек требует коррекции дозы препарата. Сделать это может только лечащий врач при наличии всей необходимой информации о состоянии здоровья пациента. Употребление алкоголя во время лечения запрещено.

Побочные эффекты

При приеме препарата возможно возникновение побочных действий со стороны пищеварительного тракта: потеря аппетита, боли в животе, диарея, тошнота и рвота, в редких случаях возможна диарея с кровью. Также иногда наблюдаются гепатиты.

Флорацид может вызывать появление аллергических реакций. Самыми частыми аллергическими реакциями являются покраснение кожи и зуд, реже может возникать крапивница, спазм бронхов и удушье. В очень редких случаях возникали такие тяжелые аллергические реакции как падение артериального давления и отек кожи и слизистых оболочек.

Возможны также неприятные симптомы со стороны нервной системы, такие как головная боль и нарушение сна, депрессия и беспокойство, также иногда возникает дрожь, судороги. В редких случаях возможна спутанность сознания и галлюцинации. Очень редко наблюдались нарушения слуха и зрения, частичная потеря обоняния, а также тактильной и вкусовой чувствительности.

Возможные побочные эффекты со стороны костно-мышечной системы, это суставные и мышечные боли, мышечная слабость, гораздо реже фиксировались повреждения ахиллова сухожилия. Со стороны сердечно-сосудистой системы наблюдалось снижение давления, а также учащение пульса. Возможные побочные эффекты относительно мочевыделительной системы – нарушение функционирования почек, которое фиксировалось очень редко.

Передозировка

Симптомы прередозировки: спутанность сознания, головокружение, нарушения сознания и приступы судорог по типу эпиприпадков, тошнота, эрозивные поражения слизистых оболочек, удлинение интервала QT.

Аналоги

Левофлоксацин входит в состав многих современных лекарств. Аналогами являются Цифлоксинал, Ципродокс, Ломацин, Офлоксацин, Лофокс, Ципролет, Офтоципро, Авелокс и многие другие.

Препараты со схожим механизмом действия (совпадение кода АТХ 4-го уровня): Нолицин.

Фармакологическое действие

Фторхинолон, противомикробное средство широкого спектра воздействия. Действует бактерицидно. Блокирует топоизомеразу IV и ДНК-гиразу (топоизомеразу II), ингибирует синтез ДНК, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, мембранах и клеточной стенке.

Особые указания

Левофлоксацин назначают с осторожностью пациентам пожилого возраста (высокий риск наличия сопутствующего снижения функции почек).

После нормализации температуры лечение продолжают не менее 48 — 78 часов. Длительность в/в вливания 500 мг (100 мл инфузиоиного раствора) составляет не менее 60 мин. Во время терапии нужно избегать искусственного и солнечного УФ облучения во избежание повреждения кожных покровов (фотосенсибилизация). При возникновении симптомов тендинита левофлоксацин отменяют. У больных с поражением головного мозга в анамнезе (тяжелая травма, инсульт) возможно появление судорог. При недостаточности глюкoзo-6-фосфатдeгидpoгeназы существует риск развития гемолиза.

Во время терапии следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими быстроты психомоторных реакций и повышенной концентрации внимания.

Беременность и лактация

Левофлоксацин противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.

В детском возрасте

Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.

В пожилом возрасте

Левофлоксацин назначают с особой осторожностью больным пожилого возраста (высокий риск наличия сопутствующего снижения функции почек).

Лекарственное взаимодействие

Хинолоны усиливают способность препаратов (в т. ч. НПВС, теофиллин) понижать порог судорожной готовности.

Выведение (почечный клиренс) левофлоксацина замедляется под воздействием пробенецида и циметидина. Это практически не имеет клинического значения.

Действие левофлоксацина снижается при совместном применении с алюминий- и магнийсодержащими антацидными средствами, сукральфатом, а также с солями железа. С кальция карбонатом взаимодействие не выявлено.

Комплексный прием с ГКС увеличивает риск разрыва сухожилий.

Левофлоксацин незначительно увеличивает Т1/2 циклоспорина из плазмы крови.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Можно ли принимать совместно алкоголь с антибиотиками?

Нет. Почему так категорично — об этом читайте далее.

Можно ли совмещать антибиотики и алкоголь. Инфографика

Можно ли совмещать антибиотики и алкоголь. Инфографика. Рассмотреть в полном размере

Алкоголь и антибиотики группы фторхинолонов

Ни в коем случае не принимайте алкоголь одновременно с антибиотиками группы фторхинолонов. Это препараты, содержащие в своём составе такие действующие вещества (в скобках указаны наиболее популярные торговые наименования лекарств, содержащих данное действующее вещество):

  • гатифлоксацин (зарквин, зимар)
  • грепафлоксацин (раксар)
  • левофлоксацин (глево, леволет, офтаквикс, сигницеф, таваник, флексид, флорацид, элефлокс)
  • ломефлоксацин (ломфлокс)
  • моксифлоксацин (авелокс, вигамокс)
  • норфлоксацин (нолицин, норбактин, нормакс)
  • офлоксацин (зофлокс, офлоксин, флоксал)
  • пефлоксацин (абактал)
  • пипемидовая кислота (палин)
  • спарфлоксацин (спарфло)
  • ципрофлоксацин (ципринол, ципролет, ципромед, цифран)

Алкоголь категорически несовместим с антибиотиками группы фторхинолонов, потому что такое сочетание может привести к тяжёлому угнетению центральной нервной системы, вплоть до комы. Группа фторхинолонов отличается от всех других антибиотиков своим полностью искуственным происхождением. Остальные антибиотики либо являются продуктами природного происхождения, либо их аналогами, синтезированными в лаборатории. И только фторхинолоны не имеют природного аналога.

Будьте осторожны! Не во всех инструкциях к антибиотикам напрямую сказано, что препарат нельзя совмещать с алкоголем. Например, в инструкции к ципрофлоксацину указано только то, что риск побочных эффектов сильно возрастает при поражениях цнс — а этанол как раз вызывает поражения центральной нервной системы. Да и врачи раз за разом наблюдают опасные последствия такого сочетания:

Мне лично приходилось неоднократно видеть развитие «симптома Паяца» («маски клоуна») — одна сторона лица красная, другая белая, а это уже как минимум поражение ядер лицевого нерва. А ещё бывает отёк мозга — тоже угрожающее смертью состояние.эксперт сайта Похмелье.рф, врач-токсиколог Станислав Радченко

Врач-токсиколог Станислав Радченко наблюдал «симптом Паяца» у пациентов, выпивших алкоголь во время приёма таривида (действующее вещество — офлоксацин) и ломифлоксацина. Но и с другими антибиотиками группы фторхинолонов лучше поберечься от употребления спиртного. Потому что внутригрупповая разница у лекарств в этом смысле незначительна. Особенно опасайтесь выпивки, когда лечитесь не простыми, а комбинированными средствами.

Особняком стоят комбинированные препараты, типа Цифрана СТ, поскольку они содержат, кроме фторхинолона, ещё и производное имидазола. Иначе говоря, это препараты, в квадрате несовместимые с этанолом.эксперт сайта Похмелье.рф, врач-токсиколог Станислав Радченко

Алкоголь с антибиотиками сочетать нельзя. Ципрофлоксацин — один из антибактериальных препаратов

Алкоголь с антибиотиками сочетать нельзя. Ципрофлоксацин — один из антибактериальных препаратов.

Алкоголь и антибиотики группы аминогликозидов

Не принимайте алкоголь одновременно с антибиотиками группы аминогликозидов. Это препараты, содержащие в своём составе такие действующие вещества (в скобках указаны наиболее популярные торговые наименования лекарств, содержащих данное действующее вещество):

  • амикацин (амикацина сульфат, селемицин)
  • гентамицин (гарамицин, гентамицина сульфат, гентамициновая мазь)
  • канамицин (канамицина кислого сульфат)
  • неомицин (полижинакс, неомицина кислого сульфат)
  • нетилмицин (нетромицин)
  • спектиномицин (кирин)
  • стрептомицин (стрептомицина сульфат)
  • тобрамицин (тобрекс, тобропт, тоби, брамитоб)
  • фрамицетин (изофра)

Алкоголь не рекомендуется совмещать с антибиотиками группы аминогликозидов, так как под влиянием алкоголя усиливаются их побочные действия, но аминогликозиды сейчас и так назначают редко и только в самых крайних случаях. Антибиотики группы аминогликозидов были выведены учёными в числе самых первых антибиотиков, они слишком токсичны и действуют слишком грубо по сравнению с современными препаратами: не просто помогают иммунитету пациента справиться с бактериями, а убивают их самостоятельно. Поэтому их назначают при очень тяжёлых инфекциях, когда организм слишком ослаблен, чтобы бороться даже при поддержке лекарства.

Антибактериальные препараты других групп

Совместное употребление алкоголя с антибиотиками других групп менее опасно, однако тоже не рекомендуется. Дело в том, что алкоголь сводит на нет усилия антибиотика, при помощи которого человек старается победить имеющееся в организме воспаление. Алкоголь (особенно крепкий алкоголь и пиво) при регулярном приёме усиливает реакции воспаления в кишечнике и ещё более усугубляет вызванный антибиотиками дисбактериоз.

Однократный приём алкоголя воспалению не способствует, и даже напротив — может его уменьшить. Поэтому если вы принимаете антибиотик не из группы фторхинолонов или из группы аминогликозидов, и не злоупотребляете алкоголем регулярно, то один раз выпить вполне можно. Только между приёмом антибиотика и алкоголя должны пройти хотя бы сутки (а лучше больше). И наоборот, если планируется принимать антибиотики после алкоголя, то между этими приёмами тоже должно пройти не менее суток.

Если вы только что вышли из запоя, то начать принимать антибиотики можно через промежуток времени, равный половине продолжительности запоя (если не было печёночно-почечных и неврологических осложнений).

Чем больше будет разрыв во времени между приёмом антибиотиков и алкоголя, тем меньше вероятность возникновения нежелательных побочных реакций, потому что антибиотики — серьёзные препараты, у которых и без сочетания с алкоголем немаленький перечень побочных эффектов (подробности смотрите в инструкции к конкретному антибиотику). Присутствие алкоголя увеличивает вероятность возникновения этих эффектов, а при их возникновении — усиливает их тяжесть. Поэтому если вы лечите серьёзное заболевание, то лучше лишний раз не рисковать и перенести дату встречи с друзьями на то время, когда уже будете здоровы.

Линезолид

Отдельно нужно упомянуть препарат линезолид: его не стоит мешать с красным вином или пивом, иначе может скакнуть давление. Об этом предупреждает некоммерческий академичекий центр Mayo Clinic. Линезолид — представитель класса оксазолидинонов: сравнительно недавно разработанных синтетических антибактериальных средств.

Метронидазол

Можно ли сочетать с выпивкой метронидазол? Пока нет никаких прямых подтверждений, что это опасно. При этом теоретическая опасность продолжает сохраняться. Наш эксперт советует избегать экспериментов на себе.

Норвежские исследователи Х. Фйельд и Г. Ракнес изучили уже имеющиеся работы на эту тему: о взаимодействии метронидазола со спиртом в пробирках, об экспериментах над животными. А также отследили случаи, когда у пациентов больниц возникали побочные эффекты на лекарство. Ранее считалось, что если выпить спиртное при приёме этого препарата, то велик риск получить дисульфирамоподобную реакцию. Грубо говоря — у человека будет очень тяжёлое похмелье.

Дисульфирам — это вещество, на основе которого делают лекарства для алкоголиков, чтобы после выпивки им было плохо и совсем не приятно — и они отвыкали пить. Однако норвежские учёные считают, что симптомы тяжёлого похмелья возникали у пациентов не из-за неудачного сочетания лекарства с выпивкой, а только из-за самой выпивки либо только из-за лекарства (оно способно вызывать такие же побочные эффекты).

Читайте также:  Гидроцеле яичка у мужчин: что это такое, виды, причины, симптомы, диагностика и лечение

Регистрационный номер:

ЛС — 000061 — 060314

Торговое название препарата:

Флорацид.

Международное непатентованное название:

левофлоксацин.

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые оболочкой.

Состав

Активное вещество: левофлоксацин — 250 или 500 мг.
Вспомогательные вещества: коллидон CL (кросповидон), магния стеарат, натрия лаурилсульфат, коллидон 30 (поливинилпирролидон), микрокристаллическая целлюлоза;
оболочка: железа оксид желтый, железа оксид красный, гидроксипропилметилцеллюлоза (гипромеллоза), оксипропилцеллюлоза, полиэтиленгликоль 6000 (макрогол), титана диоксид.

Описание

Таблетки, покрытые оболочкой розовато-кремового цвета, продолговатые, двояковыпуклой формы с риской. На поперечном разрезе видны два слоя.

Фармакотерапевтическая группа: :

противомикробное средство, фторхинолон.

КодАТХ: [J01MA12].

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Левофлоксацин — синтетический антибактериальный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов, содержащий в качестве активного вещества левофлоксацин — левовращающий изомер офлоксацина. Левофлоксацин блокирует ДНК-гиразу, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, ингибирует синтез ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах.
Левофлоксацин активен в отношении большинства штаммов микроорганизмов как в условиях in vitro так и in vivo.

Аэробные грам-положительные микроорганизмы: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus faecalis, Enterococcus spp, Listeria monocytogenes, Staphylococcus coagulase-negative methi-S(I) [метициллино-чувствителъные (метициллино-умеренно чувствительные)] , Staphylococcus aureus methi-S, Staphylococcus epidermidis methi-S, Staphylococcus spp (CNS), Staphylococcus spp (CNS), Streptococci группы С и G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae peni I/S/R (пенициллино-чувствительные/-умеренно чувствительные/-резистентные), Streptococcus pyogenes, Viridans streptococci peni-S/R

Аэробные грам-отрицательные микроорганизмы: Acinetobacter baumannil, Acinetobacter spp, Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enter obacter aerogenes, Enter ohacter agglomerans, Enterobacter cloacae, Enterobacter spp, Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae ampi-S/R (ампициллино-чуестеиельные/-резистентные), Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella spp, Moraxela catarrhalis, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae поп PPNG/PPNG, Neisseria meningitidis, Pasteurella conis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida, Pasteurella spp, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Providencia spp, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas spp, Salmonella spp, Serratia marcescens, Serratia spp.

Анаэробные микроорганизмы: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp, Clostridium perfringens, Fusobacterium spp, Peptostreptococcus, Propionibacterum spp, Veilonella spp.

Другие микроорганизмы: Bartonella spp, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp, Mycobacterium spp, Mycobacterium leprae, Micobacterium tuberculosis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Ricketsia spp, Ureaplasma urealyticum.

Фармакокинетика

Левофлоксацин быстро и практически полностью всасывается после перорального приема. Прием пищи мало влияет на скорость и полноту абсорбции. Биодоступность 500 мг левофлоксацина после перорального приема составляет почти 100%. После приема разовой дозы 500 мг левофлоксацина максимальная концентрация составляет 5,2-6,9 мкг/мл, время достижения максимальной концентрации — 1,3ч., период полувыведения — 6-8 ч.

Связь с белками плазмы — 30-40%. Хорошо проникает в органы и ткани: легкие, слизистую оболочку бронхов, мокроту, органы мочеполовой системы, костную ткань, спинно-мозговую жидкость, предстательную железу, полиморфноядерные лейкоциты, альвеолярные макрофаги.

В печени небольшая часть окисляется и/или дезацетилируется. Выводится из организма преимущественно почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. После перорального приема примерно 87% от принятой дозы выделяется с мочой в неизмененном виде в течение 48 часов, менее 4% с калом в течение 72ч.

Показания к применению:

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами: острый синусит, обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония, осложненные инфекции мочевыводящих путей (включая пиелонефрит), неосложненные инфекции мочевыводящих путей, простатит, инфекции кожных покровов и мягких тканей, септицемия/бактериемия, связанные с указанными выше показаниями, интра-абдоминальная инфекция.

Противопоказания

  • гиперчувствительность к левофлоксацину или к другим хинолонам;
  • эпилепсия;
  • поражения сухожилий при ранее проводившемся лечении хинолонами;
  • детский и подростковый возраст (до 18 лет);
  • беременность и период лактации.

С осторожностью

Препарат следует применять с осторожностью у лиц пожилого возраста, в связи с высокой вероятностью наличия сопутствующего снижения функции почек, при дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Способ применения и дозы:

Препарат принимают внутрь один или два раза в день.
Таблетки не разжевывать и запивать достаточным количество жидкости (от 0,5 до 1 стакана), можно принимать перед едой или между приемами пищи. Дозы определяются характером и тяжестью инфекции, а также чувствительностью предполагаемого возбудителя.

Больным с нормальной или умеренно сниженной функцией почек (клиренс креатинина > 50 мл/мин.) рекомендуется следующий режим дозирования препарата:

Синусит (воспаление придаточных пазух носа): по 500 мг 1 раз в день — 10 -14 дней.

Обострение хронического бронхита: по 250 мг или по 500 мг 1 раз в день -7-10 дней.

Внеболъничная пневмония: по 500 мг 1—2 раза в день — 7-14 дней.

Неосложненные инфекции мочевыводящих путей: по 250 мг 1 раз в день — 3 ДНЯ.

Простатит: по 500 мг — 1 раз в день — 28 дней.

Осложненные инфекции мочевыводящих путей, включая пиелонефрит: по 250 мг 1 раз в день — 7-10 дней.

Инфекции кожи и мягких тканей: по 250 мг 1 раз в день или по 500 мг 1-2 раза в день — 7-14 дней.

Септицемия/бактериемия: по 250 мг или по 500 мг 1-2 раза в день — 10-14 дней.

Интра-абдоминальная инфекция: по 250 мг или по 500 мг 1 раз в день — 7-14 дней (в комбинации с антибактериальными препаратами действующими на анаэробную флору).

Таблица. Режим дозирования больных с нарушенной функцией почек:

Клиренс креатинина 250 мг/24 час. 500 мг/24 час. 500 мг/12 час. первая доза:
250 мг первая доза:
500 мг первая доза:
500 мг
50-20 мл/мин. затем: по 125 мг/24 час. затем: 250 мг/24 час. затем: 250 мг/12 час.
19-10 мл/мин. затем: по 125 мг/48 час. затем: 125 мг/24 час. затем: 125 мг/12 час.
(включая гемодиализ и ПАПД) затем: по 125 мг/48 час. затем: 125 мг/24 час. затем: 125 мг/24 час.

После гемодиализа или постоянного амбулаторного перитонеального диализа (ПАПД) не требуется введения дополнительных доз.

При нарушении функции печени не требуется специального подбора доз, поскольку левофлоксацин метаболизируется в печени лишь в крайне незначительной мере.

Для пациентов пожилого возраста не требуется изменения режима дозирования, за исключением случаев низкого клиренса креатинина.

Как и при применении других антибиотиков, лечение препаратом Левофлоксацин таблетки по 250 мг и 500 мг рекомендуется продолжать не менее 48-78 часов после нормализации температуры тела или после достоверного уничтожения возбудителя.

Если пропущен прием препарата, надо как можно скорее принять таблетку, пока не приблизилось время очередного приема.
Далее продолжать принимать Левофлоксацин по схеме.

Побочное действие

Частота того или иного побочного эффекта определяется при помощи следующей таблицы:

Частота Появление побочных эффектов
часто: у 1-10 больных из 100
иногда: менее, чем у 1 больного из 100
редко: менее, чем у 1 больного из 1 000
очень редко: менее, чем у 1 больного из 10 000
отдельные случаи менее 0,01%

Кожные реакции и общие реакции гиперчувствительности
Иногда: зуд и покраснение кожи.
Редко: общие реакции гиперчувствительности (анафилактические и анафилактоидные реакции) с такими симптомами, как крапивница, сужение бронхов и возможно — тяжелое удушье.
В очень редких случаях — отеки кожи и слизистых оболочек (например, в области лица и глотки), внезапное падение артериального давления и шок; повышенная чувствительность к солнечному и ультрафиолетовому излучению (см. «Особые указания»); аллергический пневмонит; васкулит.
В отдельных случаях: тяжелые высыпания на коже с образованием пузырей, например, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла) и экссудативная многоформная эритема. Общим реакциям гиперчувствительности могут иногда предшествовать более легкие кожные реакции. Названные выше реакции могут развиться уже после первой дозы через несколько минут или часов после введения препарата.

Действие на желудочно-кишечный тракт и обмен веществ
Часто: тошнота, диарея.
Иногда: потеря аппетита, рвота, боли в животе, нарушения пищеварения.
Редко: кровавый понос, который в очень редких случаях может являться признаком воспаления кишечника и даже псевдомембранозного колита (см. «Особые указания»).
Очень редко: падение уровня сахара в крови (гипогликемия), имеющее особое значение для больных, страдающих сахарным диабетом; возможные признаки гипогликемии: «волчий» аппетит, нервозность, испарина, дрожь. Опыт применения других хинолонов свидетельствует о том, что они способны вызывать обострение порфирии (очень редкой болезни обмена веществ) у больных, уже страдающих этим заболеванием. Подобный эффект не исключается и при применении препарата левофлоксацин.

Действие на нервную систему
Иногда: головная боль, головокружение и/или оцепенение, сонливость, нарушения сна.
Редко: депрессия, беспокойство, психотические реакции (например, с галлюцинациями), неприятные ощущения (например, парестезии в кистях рук), дрожь, психотические реакции типа галлюцинаций и депрессий, возбужденное состояние, судороги и спутанность сознания.
Очень редко: нарушения зрения и слуха, нарушения вкусовой чувствительности и обоняния, понижение тактильной чувствительности.

Действие на сердечно-сосудистую систему
Редко: усиленное сердцебиение, снижение артериального давления.
Очень редко: (шокоподобный) сосудистый коллапс.
В отдельных случаях: удлинение интервала QT.

Действие на мышиы, сухожилия и кости
Редко: поражения сухожилий (включая тендинит), суставные и мышечные боли.
Очень редко: разрыв сухожилий (например, ахиллова сухожилия); этот побочный эффект может наблюдаться в течение 48 часов после начала лечения и может носить двусторонний характер (см. «Особые указания»); мышечная слабость, имеющая особое значение для больных с бульбарным синдромом.
В отдельных случаях: поражения мышц (рабдомиолиз).

Действие на печень и почки
Часто: повышение активности ферментов печени (например, аланинаминотрансферазы и аспартатаминотрансферазы).
Редко: повышение уровня билирубина и креатинина в сыворотке крови (признак ограничения функции печени или почек).
Очень редко: печеночные реакции (например, воспаление печени); ухудшение функции почек вплоть до острой почечной недостаточности, например, вследствие аллергических реакций (интерстициальный нефрит).

Действие на кровь
Иногда: увеличение числа эозинофилов, уменьшение числа лейкоцитов.
Редко: нейтропения; тромбоцитопения, что может сопровождаться усилением кровоточивости.
Очень редко: агранулоцитоз и развитие тяжелых инфекций (стойкое или рецидивирующее повышение температуры тела, ухудшение самочувствия).
В отдельных случаях: гемолитическая анемия; панцитопения.

Прочие побочные действия
Иногда: общая слабость (астения).
Очень редко: лихорадка, аллергический пневмонит.

Любая антибиотикотерапия может вызывать изменения микрофлоры (бактерии и грибы), которая в норме присутствует у человека. По этой причине может произойти усиленное размножение бактерий и грибов, устойчивых к применяемому антибиотику (вторичная инфекция и суперинфекция), которое в редких случаях может потребовать дополнительного лечения.

Передозировка

Симптомы передозировки препарата Левофлоксацин проявляются на уровне центральной нервной системы (спутанность сознания, головокружение, нарушения сознания и приступы судорог по типу эпиприпадков). Кроме того, могут отмечаться желудочно-кишечные расстройства (например, тошнота) и эрозивные поражения слизистых оболочек.

В исследованиях, проведенных супра-терапевтическими дозами левофлоксацина, было показано удлинение интервала QT.

Лечение должно быть ориентировано на имеющиеся симптомы. Левофлоксацин не выводится посредством диализа (гемодиализа, перитонеального диализа и постоянного перитонеального диализа). Специфического антидота (противодействующего вещества) не существует.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Имеются сообщения о выраженном снижении порога судорожной готовности при одновременном применении хинолонов и веществ, способных в свою очередь снижать церебральный порог судорожной готовности. В равной мере это касается также одновременного применения хинолонов и теофиллина, фенбуфена или сходных с ним нестероидных противовоспалительных средств (средства для лечения ревматических заболеваний).

Действие препарата левофлоксацин значительно ослабляется при одновременном применении с сукральфатом (средство для защиты слизистой оболочки желудка). То же самое происходит и при одновременном применении магний- или алюминийсодержащих антацидных средств (препараты для лечения изжоги и гастралгий), а также солей железа (средств для лечения малокровия). Левофлоксацин следует принимать не менее, чем за 2 часа до или через 2 часа после приема этих средств. С карбонатом кальция взаимодействия не выявлено.

При одновременном использовании антагонистов витамина К необходим контроль за свертывающей системой крови.

Выведение (почечный клиренс) левофлоксацина незначительно замедляется под действием циметидина и пробеницида. Следует отметить, что это взаимодействие практически не имеет никакого клинического значения. Тем не менее, при одновременном применении лекарственных средств типа пробеницида и циметидина, блокирующих определенный путь выведения (канальцевая секреция), лечение левофлоксацином следует проводить с осторожностью. Это касается прежде всего больных с ограниченной функцией почек.

Левофлоксацин незначительно увеличивает период полувыведения циклоспорина.

Читайте также:  Как ухаживать за половым членом правила интимной гигиены

Прием глюкокортикостероидов повышает риск разрыва сухожилий.

Особые указания

Левофлоксацин нельзя применять для лечения детей и подростков ввиду вероятности поражения суставных хрящей.

При лечении больных старческого возраста следует иметь в виду, что больные этой группы часто страдают нарушениями функции почек (см. раздел «Способ применения и дозы»).

При тяжелом воспалении легких, вызванном пневмококками, левофлоксацин может не дать оптимального терапевтического эффекта. Госпитальные инфекции, вызванные определенными возбудителями (Р. aeruginosa), могут потребовать комбинированного лечения.

Во время лечения препаратом левофлоксацин возможно развитие приступа судорог у больных с предшествующим поражением головного мозга, обусловленным, например, инсультом или тяжелой травмой. Судорожная готовность может повышаться и при одновременном применении фенбуфена, сходных с ним нестероидных противовоспалительных средств или теофиллина (см. «Взаимодействие»).

Несмотря на то, что фотосенсибилизация отмечается при применении левофлоксацина очень редко, во избежание ее больным не рекомендуется подвергаться без особой нужды сильному солнечному или искусственному ультрафиолетовому облучению.

При подозрении на псевдомембранозный колит следует немедленно отменить левофлоксацин и начать соответствующее лечение. В таких случаях нельзя применять лекарственные средства, угнетающие моторику кишечника.

Редко наблюдаемый при применении препарата левофлоксацин тендинит (прежде всего воспаление ахиллова сухожилия) может приводить к разрыву сухожилий. Больные пожилого возраста более склонны к тендиниту. Лечение кортикостероидами («кортизоновые препараты») по всей вероятности повышает риск разрыва сухожилий. При подозрении на тендинит следует немедленно прекратить лечение препаратом левофлоксацин и начать соответствующее лечение пораженного сухожилия, например, обеспечив ему состояние покоя (см. «Противопоказания» и «Побочное действие»).

Больные с недостаточностью глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (наследственное нарушение обмена веществ) могут реагировать на фторхинолоны разрушением эритроцитов (гемолиз). В связи с этим, лечение таких больных левофлоксацином следует проводить с большой осторожностью.

Такие побочные эффекты препарата Левофлоксацин, как головокружение или оцепенение, сонливость и расстройства зрения (см. также раздел «Побочное действие), могут ухудшать реакционную способность и способность к концентрации внимания. Это может представлять собой определенный риск в ситуациях, когда эти способности имеют особое значение (например, при управлении автомобилем, при обслуживании машин и механизмов, при выполнении работ в неустойчивом положении). В особой мере это касается случаев взаимодействия препарата с алкоголем.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые оболочкой, по 250 и 500мг.
По 5, 7 или 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку.
1 контурную ячейковую упаковку с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения:

В защищенном от света месте при темпе¬ратуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года. Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту врача.

Производитель:

ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское»,
Россия. 142279, Московская область,
Серпуховской район, п.Оболенск, ГНЦ ПМ, корп. 7/8.
14 декабря 2015 г. Комментарии (видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Если Вы медицинский специалист,

войдите
или зарегистрируйтесь

Аналоги и комбинированные с МНН (действующим веществом)*

левофлоксацин
Аналоги по фарм. группе*

Антибактериальные хинолоны и фторхинолоны

* Аналоги не являются эквивалентной заменой друг другу

Найти в аптеке и купить Флорацид

Помогаем найти аптеки в шаговой доступности и с лучшими ценами.

– выбор по регионамФлорацидКупить

Инструкция по применению

ФЛОРАЦИД Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
ФЛОРАЦИД Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
ФЛОРАЦИД Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
ФЛОРАЦИД Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
ФЛОРАЦИД Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Выбор формы
выпуска и
дозировки

МНН
ЛЕВОФЛОКСАЦИН Международное непатентованное название действующего вещества – это основные сведения о препарате. Дело в том, что, как правило, лекарства с одним и тем же действующим веществом выпускаются под разными торговыми названиями, то есть по сути это одно и то же лекарство, но произведенное разными производителями. Именно МНН дает возможность врачам сориентироваться в огромном количестве лекарств, имеющихся на фармацевтическом рынке.Фото
ФЛОРАЦИДТаблетки, покрытые пленочной оболочкой
ФЛОРАЦИДТаблетки, покрытые пленочной оболочкойНазвание препарата на английском языке

FLORACID

Состав Флорацид

  • ФЛОРАЦИДТаблетки, покрытые пленочной оболочкой

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розовато-кремового цвета, продолговатые, двояковыпуклые, с риской на одной стороне; на поперечном разрезе видны два слоя.

1 таб.
левофлоксацин (в форме гемигидрата) 250 мг
-«- 500 мг

Вспомогательные вещества: кросповидон (коллидон CL), магния стеарат, натрия лаурилсульфат, целлюлоза микрокристаллическая, повидон (коллидон 30).

Состав пленочной оболочки: железа оксид желтый (Е172), железа оксид красный (Е172), гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза), полиэтиленгликоль 6000 (макрогол), титана диоксид (Е171).

5 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.

  • ФЛОРАЦИДТаблетки, покрытые пленочной оболочкой

таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 5 или 10 шт.

  • ФЛОРАЦИДТаблетки, покрытые пленочной оболочкой

таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5 или 10 шт.1

  • ФЛОРАЦИДТаблетки, покрытые пленочной оболочкой

таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 5 или 10 шт.1

  • ФЛОРАЦИДТаблетки, покрытые пленочной оболочкой

таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5 или 10 шт.

Форма выпуска Флорацид

  • ФЛОРАЦИДТаблетки, покрытые пленочной оболочкой

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розовато-кремового цвета, продолговатые, двояковыпуклые, с риской на одной стороне; на поперечном разрезе видны два слоя.

1 таб.
левофлоксацин (в форме гемигидрата) 250 мг

[PRING] кросповидон (коллидон CL), магния стеарат, натрия лаурилсульфат, целлюлоза микрокристаллическая, повидон (коллидон 30).

Состав пленочной оболочки: железа оксид желтый (Е172), железа оксид красный (Е172), гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза), полиэтиленгликоль 6000 (макрогол), титана диоксид (Е171).

5 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.

  • ФЛОРАЦИДТаблетки, покрытые пленочной оболочкой

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розовато-кремового цвета, продолговатые, двояковыпуклые, с риской на одной стороне; на поперечном разрезе видны два слоя.

1 таб.
левофлоксацин (в форме гемигидрата) 500 мг

[PRING] кросповидон (коллидон CL), магния стеарат, натрия лаурилсульфат, повидон (коллидон 30), целлюлоза микрокристаллическая.

Состав пленочной оболочки: железа оксид желтый (Е172), железа оксид красный (Е172), гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза), полиэтиленгликоль 6000 (макрогол), титана диоксид (Е171).

5 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.

  • ФЛОРАЦИДТаблетки, покрытые пленочной оболочкой

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розовато-кремового цвета, продолговатые, двояковыпуклые, с риской на одной стороне; на поперечном разрезе видны два слоя.

1 таб.
левофлоксацин (в форме гемигидрата) 250 мг

[PRING] кросповидон (коллидон CL), магния стеарат, натрия лаурилсульфат, повидон (коллидон 30), целлюлоза микрокристаллическая.

Состав пленочной оболочки: железа оксид желтый (Е172), железа оксид красный (Е172), гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза), полиэтиленгликоль 6000 (макрогол), титана диоксид (Е171).

5 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.

Фармакологическая группа

  • ФЛОРАЦИДТаблетки, покрытые пленочной оболочкой

Антибактериальный препарат группы фторхинолонов


Фармакологическое действие

  • ФЛОРАЦИДТаблетки, покрытые пленочной оболочкой

Антибактериальный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов. Левофлоксацин — левовращающий изомер офлоксацина. Левофлоксацин блокирует ДНК-гиразу (топоизомеразу II) и топоизомеразу IV, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах бактерий.

Активен в отношении большинства штаммов микроорганизмов как в условиях in vitro, так и in vivo.

In vivoактивен в отношении Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, стрептококки Viridans group, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter sakazakii, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Legionella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Acinetobacter anitratus, Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Bordetella pertussis, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Serratia marcescens, Clostridium perfringens.

In vitro

Чувствительные микроорганизмы (МПК < 2 мг/мл):аэробные грамположительные микроорганизмы: Corynebacterium diphtheria, Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. (коагулаза-негативные метициллин-чувствительные/метициллин-умеренно чувствительные штаммы), Staphylococcus spp. (коагулаза-негативные штаммы), Streptococcus spp. группы С и G; аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Acinetobacter spp., Actinobacillus actinomycetemcomitans, Eikenella corrodens, Enterobacter spp., Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Helicobacter pylori, Klebsiella spp., Neisseria gonorrhoeae (штаммы, продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу), Neisseria meningitidis, Pasteurella spp. (в т.ч. Pasteurella conis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida), Providencia spp., Pseudomonas spp., Salmonella spp., Serratia spp.; анаэробные микроорганизмы: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterum spp., Veilonella spp.; другие микроорганизмы: Bartonella spp., Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella spp., Mycobacterium spp. (в т.ч. Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis), Mycoplasma hominis, Rickettsia spp., Ureaplasma urealyticum.

Левофлоксацин умеренно активен (МПК > 4 мг/л):аэробные грамположительные микроорганизмы: Corynebacterium urealiticum, Corynebacterium xerosis, Enterococcus faecium, Staphylococcus epidermidis (метициллин-резистентные штаммы), Staphylococcus haemolyticus (метициллин-резистентные штаммы); аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Burkholderia cepacia, Campуlobacter jejuni, Campуlobacter coli; анаэробные микроорганизмы: Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus, Bacteroides ovaius, Prevotella spp., Porphyromonas spp.

К левофлоксацину устойчивы (МПК > 8 мг/л): аэробные грамположительные микроорганизмы: Corynebacterium jeikeium, Staphylococcus aureus (метициллин-резистентные штаммы), Staphylococcus spp. (коагулаза-негативные метициллин-резистентные штаммы); аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Alcaligenes xylosoxidans; другие микроорганизмы: Mycobacterium avium.

Фармакокинетика

  • ФЛОРАЦИДТаблетки, покрытые пленочной оболочкой

Всасывание

После приема внутрь левофлоксацин быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Прием пищи мало влияет на скорость и полноту абсорбции. Биодоступность левофлоксацина после приема дозы 500 мг составляет почти 100%. После приема разовой дозы 500 мг Cmax составляет 5.2-6.9 мкг/мл, время достижения Cmax — 1.3 ч.

Распределение

Связывание с белками плазмы — 30-40%. Хорошо проникает в органы и ткани: легкие, слизистую оболочку бронхов, мокроту, органы мочеполовой системы, костную ткань, спинномозговую жидкость, предстательную железу, полиморфноядерные лейкоциты, альвеолярные макрофаги.

Метаболизм

В печени небольшая часть окисляется и/или дезацетилируется.

Выведение

Выводится из организма преимущественно почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. После перорального приема примерно 87% от принятой дозы выделяется с мочой в неизмененном виде в течение 48 ч, менее 4% — с калом в течение 72 ч. T1/2 составляет 6-8 ч.

Описывает как препарат проникает в организм, проходит по тканям; может ли накапливаться в них и в каких количествах, как выводится из организма.

Показания к применению Флорацид

Информация, от чего помогает Флорацид:

  • ФЛОРАЦИДТаблетки, покрытые пленочной оболочкой

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами:

— острый синусит;

— обострение хронического бронхита;

— внебольничная пневмония;

— неосложненные инфекции мочевыводящих путей;

— осложненные инфекции мочевыводящих путей (включая пиелонефрит);

— бактериальный простатит;

— инфекции кожи и мягких тканей;

— интраабдоминальная инфекция;

— для комплексного лечения лекарственно-устойчивых форм туберкулеза.

Предупреждаем! Не следует выбирать себе препарат, пользуясь информацией этого раздела. Эффект, оказываемый препаратами, очень индивидуален, и назначать их должен только специалист.

Противопоказания Флорацид

  • ФЛОРАЦИДТаблетки, покрытые пленочной оболочкой

— эпилепсия;

— поражения сухожилий, связанные с приемом хинолонов (в анамнезе);

— детский и подростковый возраст до 18 лет;

— беременность;

— период грудного вскармливания;

— повышенная чувствительность к левофлоксацину или к другим хинолонам.

С осторожностью следует применять препарат у пациентов пожилого возраста в связи с высокой вероятностью наличия сопутствующего снижения функции почек, при дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Беременность и лактация Флорацид

  • ФЛОРАЦИДТаблетки, покрытые пленочной оболочкой

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Многие лекарства могут неблагоприятно воздействовать на эмбрион или плод и даже привести к порокам развития будущего ребенка. Кроме того, принимаемые препараты с молоком матери попадают в организм младенца и действуют на него. Поэтому беременным и кормящим женщинам следует очень осторожно относиться к использованию лекарств.
Применение
лекарства Флорацид при беременности и
лактации

Способ применения и дозировка Флорацид

  • ФЛОРАЦИДТаблетки, покрытые пленочной оболочкой

Препарат следует принимать внутрь перед едой или между приемами пищи. Таблетки не разжевывать и запивать достаточным количеством жидкости (от 0.5 до 1 стакана).

Дозы определяются характером и тяжестью инфекции, а также чувствительностью предполагаемого возбудителя. Пациентам снормальной или умеренно сниженной функцией почек (КК>50 мл/мин) рекомендуется следующий режим дозирования.

При синусите препарат назначают внутрь в дозе 500 мг 1 раз/сут. Курс лечения — 10-14 дней.

Читайте также:  Тестостерон Энантат - механизм действия и дозировка, побочные эффекты, противопоказания и аналоги

При обострении хронического бронхита — по 250-500 мг 1 раз/сут. Курс лечения — 7-10 дней.

При внебольничнойпневмонии — по 500 мг 1-2 раза/сут. Курс лечения — 7-14 дней.

При неосложненныхинфекциях мочевыводящих путей — по 250 мг 1 раз/сут. Курс лечения — 3 дня.

При осложненныхинфекциях мочевыводящих путей, включая пиелонефрит, — по 250 мг 1 раз/сут. Курс лечения — 7-10 дней.

При простатите — по 500 мг 1 раз/сут. Курс лечения — 28 дней.

При инфекциях кожи и мягких тканей — по 250 мг 1 раз/сут или по 500 мг 1-2 раза/сут. Курс лечения — 7-14 дней.

При интраабдоминальныхинфекциях — по 500 мг 1 раз/сут в течение 7-14 дней в комбинации с антибактериальными препаратами, действующими на анаэробную флору.

При комплексном лечении лекарственно-устойчивых форм туберкулеза — по 500 мг 1-2 раза/сут. Продолжительность лечения — до 3-х мес.

Пациентам снарушением функции почек требуется коррекция режима дозирования в зависимости от величины КК.

Клиренс креатинина Дозы для приема внутрь
250 мг/24 ч 500 мг/24 ч 500 мг/12 ч
первая доза 250 мг первая доза 500 мг первая доза 500 мг
50-20 мл/мин затем 125 мг/24 ч затем 250 мг/24 ч затем 250 мг/12 ч
19-10 мл/мин затем 125 мг/48 ч затем 125 мг/24 ч затем 125 мг/12 ч
<10 мл/мин (включая гемодиализ и ПАПД*) затем 125 мг/48 ч затем 125 мг/24 ч затем 125 мг/24 ч

* — постоянный амбулаторный перитонеальный диализ.

После гемодиализа или ПАПД не требуется назначение дополнительных доз.

При нарушении функции печени не требуется специального подбора доз, поскольку левофлоксацин метаболизируется в печени в крайне незначительной мере.

Для пациентов пожилого возраста не требуется изменения режима дозирования, за исключением случаев низкого КК.

Как и при применении других антибиотиков, лечение препаратом Флорацид® рекомендуется продолжать не менее 48-78 ч после нормализации температуры тела или после достоверного уничтожения возбудителя.

Если пропущен очередной прием препарата, следует как можно скорее принять таблетку, пока не приблизилось следующее время приема. Далее рекомендуется продолжать прием препарата по схеме.

Побочное действие Флорацид

  • ФЛОРАЦИДТаблетки, покрытые пленочной оболочкой

Частота побочных эффектов определяется согласно следующей таблице:

часто у 1-10 пациентов из 100
иногда < 1 пациента из 100
редко <1 пациента из 1000
очень редко < 1 пациента из 10 000
в отдельных случаях < 0.001%

Аллергические реакции: иногда — зуд и покраснение кожи; редко — крапивница, бронхоспазм, удушье; очень редко — отек кожи и слизистых оболочек (например, в области лица и гортани), анафилактический шок, аллергический пневмонит, васкулит; в отдельных случаях — синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла) и экссудативная многоформная эритема.

Со стороны пищеварительной системы: часто — тошнота, диарея, повышение активности АЛТ, АСТ; иногда — потеря аппетита, рвота, боли в животе, нарушения пищеварения; редко — диарея с кровью (в очень редких случаях это может являться признаком воспаления кишечника, псевдомембранозного колита), дисбактериоз, повышение уровня билирубина в сыворотке крови; очень редко — гепатит.

Со стороны обмена веществ: очень редко — гипогликемия (проявляющаяся резким повышением аппетита, нервозностью, испариной, дрожью); опыт применения других хинолонов свидетельствует о том, что они способны вызывать обострение порфирии, в отдельных случаях подобный эффект не исключается и при применении левофлоксацина.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: иногда — головная боль, головокружение и/или оцепенение, сонливость, нарушения сна; редко — депрессия, беспокойство, психотические реакции (например, галлюцинации), парестезии в кистях рук, дрожь, возбужденное состояние, судороги, спутанность сознания; очень редко — нарушения зрения и слуха, нарушения вкусовой чувствительности и обоняния, понижение тактильной чувствительности.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — тахикардия, снижение АД; очень редко — сосудистый коллапс; в отдельных случаях — удлинение интервала QT.

Со стороны костно-мышечной системы: редко — поражения сухожилий (включая тендинит), суставные и мышечные боли; очень редко — разрыв ахиллова сухожилия (может носить двусторонний характер и проявляться в течение 48 ч после начала лечения), артралгия, миалгия, мышечная слабость (имеет особое значение для больных с бульбарным синдромом); в отдельных случаях — рабдомиолиз.

Со стороны системы кроветворения: иногда — эозинофилия, лейкопения; редко — нейтропения, тромбоцитопения, геморрагии; очень редко — агранулоцитоз; в отдельных случаях — гемолитическая анемия, панцитопения.

Со стороны мочевыделительнои системы: редко — повышение уровня креатинина в сыворотке крови; очень редко — нарушение функции почек вплоть до острой почечной недостаточности, интерстициальный нефрит.

Прочие: иногда — астения; очень редко — лихорадка, развитие суперинфекции, фотосенсибилизация.

Практически все лекарственные препараты оказывают побочные действия. Как правило, это происходит при приеме препаратов в максимальных дозах, при использовании лекарства в течение длительного времени, при приеме сразу нескольких лекарств. Возможна и индивидуальная непереносимость конкретного вещества. Это может нанести вред организму, поэтому если лекарственное средство вызывает у вас побочное действие, надо прекратить его прием и обратиться к специалисту.Передозировка

  • ФЛОРАЦИДТаблетки, покрытые пленочной оболочкой

Симптомы: спутанность сознания, головокружение, нарушение сознания, судороги по типу эпилептических припадков, тошнота, эрозивные поражения слизистых оболочек, удлинение интервала QT.

Лечение: проводят симптоматическую терапию. Левофлоксацин не выводится при помощи диализа. Специфического антидота не существует.

Лекарственное взаимодействие

  • ФЛОРАЦИДТаблетки, покрытые пленочной оболочкой

Хинолоны могут усиливать способность препаратов (в т.ч. НПВС, теофиллина) понижать порог судорожной готовности.

Действие левофлоксацина значительно ослабляется при одновременном применении с сукральфатом, магний- или алюминийсодержащими антацидами, а также солями железа. Поэтому левофлоксацин следует применять не менее чем за 2 ч до или через 2 ч после приема этих средств.

Не выявлено взаимодействия левофлоксацина с карбонатом кальция.

При одновременном применении левофлоксацина и антагонистов витамина К необходим контроль за свертывающей системой крови.

Выведение (почечный клиренс) левофлоксацина незначительно замедляется под действием циметидина и пробенецида. Следует отметить, что это взаимодействие практически не имеет никакого клинического значения.

Левофлоксацин незначительно увеличивает T1/2 циклоспорина.

При одновременном применении левофлоксацина с ГКС повышается риск разрыва сухожилий.

Очень важная информация, которую не всегда учитывают при приеме лекарственных препаратов. Если вы принимаете два и более препаратов, то они могут либо ослаблять, либо усиливать действие друг друга. В первом случае вы не получите от препарата ожидаемого эффекта, а во втором – рискуете получить передозировку или даже отравиться.Особые указания

  • ФЛОРАЦИДТаблетки, покрытые пленочной оболочкой

При назначении препарата пациентам пожилого возраста следует иметь в виду, что пациенты этой группы часто имеют нарушения функции почек.

При тяжелом воспалении легких, вызванном пневмококками, применение левофлоксацина может быть недостаточно эффективным.

Госпитальные инфекции, вызванные Pseudomonas aeruginosa, могут потребовать применения комбинированной терапии.

Во время лечения препаратом возможно развитие судорог у пациентов с предшествующим поражением головного мозга, обусловленным, например, инсультом или тяжелой травмой.

Во избежание развития фотосенсибилизации в период лечения левофлоксацином пациентам следует избегать длительного пребывания на солнце или интенсивного УФ-облучения.

При подозрении на псевдомембранозный колит следует немедленно отменить левофлоксацин и начать соответствующее лечение. В таких случаях нельзя применять лекарственные средства, угнетающие моторику кишечника.

У пациентов пожилого возраста при применении препарата Флорацид® вероятность развития тендинита увеличивается. При применении ГКС повышается риск разрыва сухожилий. При подозрении на тендинит следует немедленно отменить Флорацид® и начать соответствующее лечение, обеспечив состояние покоя в области поражения.

При применении хинолонов у пациентов с недостаточностью глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы возможен гемолиз эритроцитов.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Никогда не используйте просроченные лекарства. В лучшем случае они не подействуют, а в худшем – нанесут вред. Условия хранения

  • ФЛОРАЦИДТаблетки, покрытые пленочной оболочкой

Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности — 2 года.

Никогда не применяйте просроченные лекарства. В лучшем случае они не подействуют, а в худшем – нанесут вред. Условия отпуска из аптек

  • ФЛОРАЦИДТаблетки, покрытые пленочной оболочкой

Препарат отпускается по рецепту.

  • ФЛОРАЦИДТаблетки, покрытые пленочной оболочкой

По рецепту

Производитель

  • ФЛОРАЦИДТаблетки, покрытые пленочной оболочкой
  • ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА ОАО

Источник

Информация предоставлена справочником лекарственных средств «Видаль».
Последняя актуализация описания 28.09.2011

Дата регистрации

  • ФЛОРАЦИДТаблетки, покрытые пленочной оболочкой

11.02.10

Регистрационный номер

  • ФЛОРАЦИДТаблетки, покрытые пленочной оболочкой

ЛС-000061

Препараты с этим действующим веществом

    Аналоги Флорацид

    Аналоги
    лекарства Флорацид — полная таблица сравнений.

    Флорацид — отзывы

    Ваше сообщение
    Войти или оставить сообщение без регистрации

    <текстареа class="ms-f-текстареа" placeholder="Введите ваше сообщение ..." id="newText" rows="2" name="text">

    Разрешены файлы форматов: jpg, gif, png, bmp, zip, doc/docx, pdf.Подписаться на отзывыОтправитьПодпишитесь и мы сообщим об изменениях вам на почту29 окт 2014 | #1 Юля
    Гость доброе время суток! препарат назначил уролог в связи с циститом, вчера приняла таблетку, совершенно не могла спать ночью, уснула только под утро, хотя проблем подобных не бывало.. второй день после принятия препарата появился дискомфорт в животе и тошнота, пропал аппетит и постоянно хочется пить,  удушье,  тяжело двигаться. назначенный курс десять дней…Ответить
    Жалоба  
    12 авг 2014 | #2 Руслан
    Гость Здравствуйте, мне прописал уролог, помог или нет еще не знаю( курс лечения еще не прошел) но после приема на 4 день мое состояние ухудшилось, кружится голова, поднялось давление, пульсирующие боли по всему телу (неодноврем енно),боль в суставах, не знаю даже что еще я чувствую, не хватает только галлюцинаций(кс тати это тоже написано в побочных эффектах) я конечно не ругаю это средство, но я точно понял, что оно очень сильное, а значит должно помочь.Ответить
    Жалоба  
    06 мая 2014 | #3 Вера
    Гость Антибиотик нового поколени по назначению лечащего  врача вылечила очаговую пневманию и не каких побочных.Ответить
    Жалоба  
    26 дек 2013 | #4 Алексей
    Гость Да возможно тяжелое лекарство, после нескольких приемов была деарея, и даже с кровью, боль сильная, но боли почти  прошли после пары суток приема (деарея только не проходит), а так не каких денег не жалко на свое здоровье (хоть и потратил на это лекарство уже более трех тысяч), таблетки очень помогли, а если вас останавливают побочные действия препарата, то значит болезнь вас еще не сильно скрутила.Ответить
    Жалоба  
    29 сен 2012 | #5 Ирина
    Гость Вечером приняла 1таб.с дозировкой 250,через 20 минут все тело покрылось сыпью, крапивница, ужасный отек на лице, удушье. На скорой увезли в больницу, до утра лежала под капельницей.На следующий день болел желудок,почки,сердце,горечь во рту.Ответить
    Жалоба  
    13 июн 2012 | #6 Елена
    Гость Вечером приняла 1 таб.с дозировкой 250,утром проснулась с непонятным головокружением,сначала не придала значение,приняла вторую и через 1,5 часа на улице резко стала кружиться голова,язык онемел,чувствую,что теряю ориентир,возникла заторможенность,еле дошла до дома с навалившейся слабостью.Дома прочитала про побочные явления и поняла откуда всё это появилось.Сразу выбросила в помойку таблетки и никаких денег не жалко.Препарат очень тяжёлый и не безопасный.Только к вечеру(через 6-9часов)пришла в норму!Ужас.Ответить
    Жалоба  
    27 мар 2012 | #7 Елена
    Гость После приема первой таблетки, на следующий день утром я не могла встать с кровати. Было ощущение как будто меня переехал трактор. Были неприятные ощущения в области желудка и печени, очень сильная горечь во рту. В течение дня были приступы боли в животе,диарея. К вечеру стало чуть лучше. В течение трех дней болело сердце. На следующий день вторую таблетку я принять не решилась. Препарат переносится очень тяжело. Никому не советую.Настоящая отрава для организма. И стоит 450 рублей. Деньги на ветер.Ответить
    Жалоба  
    29 сен 2011 | #8 Лена
    Гость что делать если есть не которые побочные эфекты а точнее удушье?подскажите пожалуйста отменить препарат или продолжать пить его.Ответить
    Жалоба  
    Тип сообщения:ЖалобыСотрудничествоВопросы по сайтуВостановление доступаEmail:Описание:
    <текстареа name="text" rows="10"> Отправить

    Источники

    • https://dolgojit.net/floratcid.php
    • https://pohmelje.ru/antibiotiki-i-alkogol/
    • https://medi.ru/instrukciya/floratsid_5242/
    • https://www.medsovet.info/herb/15873

    [свернуть]
    Помогла статья? Оцените её
    1 Звезда2 Звезды3 Звезды4 Звезды5 Звезд
    Загрузка...